本報訊 （記者丁蓉）8月25日晚間，深圳微芯生物科技股份有限公司（以下簡稱“微芯生物”）發(fā)布2025年半年度報告。公司上半年實現(xiàn)營業(yè)收入4.07億元，同比增長34.56%；實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤2959.22萬元，同比扭虧為盈。對于業(yè)績增長的主要原因，公司方面表示，主要是西達本胺與西格列他鈉銷量增長所致。

    微芯生物是一家以核心技術(shù)驅(qū)動，構(gòu)建具有全球競爭力產(chǎn)品線的原創(chuàng)新藥企業(yè)。作為中國原創(chuàng)新藥領(lǐng)域的先行者，公司秉持“原創(chuàng)、安全、優(yōu)效、中國”的理念，致力于為患者提供臨床亟需的、具有革命性療效的創(chuàng)新機制藥物。公司已形成從早期探索性發(fā)現(xiàn)到商業(yè)化的完整產(chǎn)業(yè)鏈布局，為全球患者提供中國原創(chuàng)新藥。

    微芯生物匯聚相關(guān)領(lǐng)域具有資深經(jīng)驗的頂尖科學(xué)家團隊，應(yīng)用基于AI輔助設(shè)計和化學(xué)基因組學(xué)的整合式技術(shù)平臺，打通了從基礎(chǔ)研究到臨床轉(zhuǎn)化的全過程，已成功開發(fā)出了全球首創(chuàng)（First-in-class）且同類最優(yōu)（Best-in-class）的原創(chuàng)新藥。目前公司已有2款創(chuàng)新藥多個適應(yīng)癥全球上市銷售，在惡性腫瘤、代謝性疾病、自身免疫性疾病、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病及抗病毒五大領(lǐng)域布局了多個具有差異化優(yōu)勢和全球競爭力的研發(fā)項目。

    西達本胺是公司獨家發(fā)現(xiàn)的全新機制新分子實體藥物，是全球首個亞型選擇性組蛋白去乙?；福℉DAC）抑制劑，屬于表觀遺傳調(diào)控劑類藥物，是國家863及“重大新藥創(chuàng)制”專項成果。西達本胺已連續(xù)8年納入國家醫(yī)保藥品目錄乙類范圍。西達本胺在中國已獲批外周T細胞淋巴瘤（PTCL）、乳腺癌、彌漫大B細胞淋巴瘤（DLBCL）適應(yīng)癥。西達本胺在日本已獲批成人T細胞白血病（ATL）、PTCL適應(yīng)癥，在中國臺灣已獲批乳腺癌適應(yīng)癥。目前，公司及海外合作伙伴正在全球范圍內(nèi)探索西達本胺聯(lián)合免疫治療（IO）開展結(jié)直腸癌、黑色素瘤等適應(yīng)癥的臨床試驗。

    西格列他鈉是公司獨家發(fā)現(xiàn)的全新機制新分子實體藥物，是全球首個PPAR全激動劑，屬于胰島素增敏劑，是國家863及“重大新藥創(chuàng)制”專項成果。西格列他鈉已納入國家醫(yī)保藥品目錄乙類范圍。西格列他鈉可通過降糖與胰島素增敏、血脂調(diào)節(jié)、抗炎、抗纖維化等多種機制改善代謝性疾病，多項臨床試驗顯示了西格列他鈉治療2型糖尿病及脂肪肝的療效與安全性。西格列他鈉已收錄于《內(nèi)科學(xué)》教科書、《中國糖尿病防治指南》，有望成為代謝性疾病綜合治療的基礎(chǔ)藥物。

    今年上半年，西達本胺及西格列他鈉銷售收入同比增長分別為15.14%和125.7%；西達本胺已完成全國核心城市及核心醫(yī)院的覆蓋；西格列他鈉覆蓋全國5300余家各級醫(yī)院以及6700余家藥店。針對藥品行業(yè)渠道的變化，公司正在加速布局京東、阿里、美團等線上渠道。

    微芯生物擁有多個原創(chuàng)新藥產(chǎn)品線，除了已上市銷售的國家1類原創(chuàng)新藥西達本胺、西格列他鈉之外，還有多個處于臨床開發(fā)階段的新藥，如西奧羅尼、CS231295、CS23546、CS32582等，以及處于臨床前研究階段的項目，如CS08399、NW001、CDCS04、CS1011、CDCS28等，覆蓋從上市銷售到早期探索性研究的不同階段、不同疾病領(lǐng)域且具有全球首創(chuàng)或差異化優(yōu)勢的產(chǎn)品。

（編輯 黃力 郭之宸）