本報訊 （記者金婉霞）11月5日，內(nèi)分泌領(lǐng)域創(chuàng)新藥企維昇藥業(yè)首次以參展商身份亮相第八屆中國國際進(jìn)口博覽會，攜兩款全球創(chuàng)新藥物重磅登場，分別是：“全球首創(chuàng)”藥物帕羅培特立帕肽、“潛在同類最佳”藥物隆培生長激素。

    進(jìn)博會期間，維昇藥業(yè)先后與國內(nèi)制藥裝備龍頭企業(yè)東富龍科技集團（以下簡稱“東富龍”）達(dá)成雙腔凍干制劑技術(shù)戰(zhàn)略合作，并與臨港新片區(qū)管委會、臨港集團物貿(mào)平臺簽署產(chǎn)業(yè)協(xié)同協(xié)議，標(biāo)志著其在“全球創(chuàng)新、中國加速”的戰(zhàn)略實踐的進(jìn)一步落地。通過此次簽約，維昇藥業(yè)以實際行動踐行扎根中國市場的堅定承諾，積極響應(yīng)“共享、合作”的進(jìn)博精神，助力更多中國患者早日受益于全球前沿醫(yī)療成果。

    據(jù)悉，帕羅培特立帕肽是全球首個且唯一一款用于治療成人慢性甲狀旁腺功能減退癥（HP）的激素替代治療藥物，不僅填補了我國在HP激素替代治療領(lǐng)域的長期空白，更打破了該疾病領(lǐng)域長達(dá)數(shù)十年的治療僵局，為臨床治療帶來了革命性突破。目前，帕羅培特立帕肽已相繼獲得歐洲藥品管理局（EMA）、英國藥品和保健管理局（MHRA）及美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的上市批準(zhǔn)并商業(yè)化。2025年9月份，帕羅培特立帕肽在海南博鰲獲批，作為臨床急需藥品可在瑞金海南醫(yī)院用于臨床；同年10月份，帕羅培特立帕肽在瑞金海南醫(yī)院開具首例處方。另一款產(chǎn)品隆培生長激素的上市申請已于2024年3月份獲中國國家藥監(jiān)局受理，預(yù)計于2025年年內(nèi)獲批，有望為中國生長激素缺乏癥患兒提供潛在同類最佳的治療新選擇。

    進(jìn)博會期間，維昇藥業(yè)宣布與東富龍正式簽署戰(zhàn)略合作。據(jù)介紹，雙方此次合作的核心在雙腔凍干制劑技術(shù)的開發(fā)與應(yīng)用，該技術(shù)通過密閉容器物理隔離設(shè)計，注射裝置內(nèi)凍干藥物與稀釋劑獨立貯存，注射前僅需輕輕一按，即可完成傳統(tǒng)繁瑣的藥液復(fù)溶配制工作。在高端生物制劑領(lǐng)域，注射劑活性成分的穩(wěn)定性與使用便捷性往往難以兼得。維昇藥業(yè)自有的雙腔制劑相關(guān)技術(shù)專利，有效解決了這一核心痛點，有望促成中國首個雙腔凍干技術(shù)的落地，補全國內(nèi)這一領(lǐng)域的技術(shù)空白，提供一套先進(jìn)的藥物遞送解決方案。

    維昇藥業(yè)表示，未來，該公司將加速推進(jìn)包括隆培生長激素、帕羅培特立帕肽在內(nèi)的多個“全球首創(chuàng)”產(chǎn)品在國內(nèi)的產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程，助力提升中國內(nèi)分泌診療水平，讓更多患者早日受益于源自全球、扎根中國的創(chuàng)新成果。

（編輯 郭之宸）