本報(bào)記者 張敏

    2022年7月14日，百濟(jì)神州（NASDAQ：BGNE;HKEX：06160;SSE：688235）發(fā)布公告，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）因新冠肺炎疫情相關(guān)的旅行限制，無法如期在中國完成所需的現(xiàn)場核查工作，因此將延長百澤安®（替雷利珠單抗）針對不可切除或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細(xì)胞癌（ESCC）患者的二線（2L）治療的新藥上市許可申請（BLA）的目標(biāo)審評完成時(shí)間。目前該項(xiàng)BLA仍在審評進(jìn)程中，F(xiàn)DA正在持續(xù)關(guān)注相關(guān)公共衛(wèi)生狀況和旅行限制，因此尚未提供更新的預(yù)期批準(zhǔn)日期。

    百濟(jì)神州聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官歐雷強(qiáng)（JohnV.Oyler）先生表示：“我們正在與合作伙伴諾華密切協(xié)作，推動(dòng)審評所需的現(xiàn)場核查工作，以期加快百澤安®的獲批，進(jìn)而早日惠及美國的二線食管癌患者。”

    抗PD-1抗體百澤安®是第一款由百濟(jì)神州免疫腫瘤生物平臺(tái)研發(fā)的藥物，從進(jìn)入臨床階段之初便采取全球化開發(fā)策略，在多個(gè)適應(yīng)癥種開展了廣泛的全球臨床開發(fā)項(xiàng)目。目前，百澤安®已在35個(gè)國家和地區(qū)開展20多項(xiàng)注冊性床試驗(yàn)，入組受試者超過9000人，其中近3000人來自海外。

    百濟(jì)神州與合作伙伴諾華于2021年9月宣布百澤安®針對ESCC二線治療的BLA獲得美國FDA受理。此次上市申報(bào)基于多項(xiàng)全球臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)，包括一項(xiàng)全球3期臨床試驗(yàn)RATIONALE302的研究結(jié)果。該試驗(yàn)在亞洲、歐洲、北美的10個(gè)不同國家的132個(gè)臨床試驗(yàn)中心入組了512例患者。此外，此項(xiàng)申報(bào)的數(shù)據(jù)還包括七項(xiàng)臨床試驗(yàn)中接受百澤安®單藥治療的1972例患者的安全性數(shù)據(jù)。

（編輯 李波）