本報見習記者 蒙婷婷
據(jù)康弘藥業(yè)3月22日晚間披露的《投資者關系活動記錄表》顯示,3月20日,康弘藥業(yè)舉行上市公司投資交流電話會議,董事長柯尊洪、總裁柯瀟及多名高管接待了包括易方達基金、廣發(fā)基金、中金資管等61家機構(gòu)投資者的調(diào)研。
《證券日報》記者注意到,在此次調(diào)研會上,康弘藥業(yè)高管就調(diào)研者們關心的康柏西普銷售預期、銷售策略、研發(fā)布局以及國際化發(fā)展等相關問題進行了一一解答。
康柏西普銷售有望提速
后續(xù)適應癥全球研究提上日程
據(jù)了解,2019年,康柏西普以同類產(chǎn)品最低降價幅度,進入國家醫(yī)保目錄。在目前政策環(huán)境下,對于康柏西普未來的市場預期,康弘藥業(yè)表示,隨著各類眼科疾病的發(fā)病率趨于上升,康柏西普銷售提速是可以預期的。同時,公司已在營銷策略上做好了對醫(yī)保新報銷政策的周全準備。隨著縣級醫(yī)院軟硬件建設方面的提升,預計有近一半縣級醫(yī)院的眼科會得到較快的發(fā)展。公司將會與眼科專業(yè)協(xié)會一起,通過朗沐教育學院等方式,加強玻璃體腔注射等醫(yī)療手段的培訓,提高醫(yī)生的診療水平,讓更多的眼底新生血管性患者在縣級醫(yī)院就可以得到便捷、有效的專業(yè)治療。
據(jù)悉,康柏西普全球多中心III期臨床試驗進展順利,受試者入組已經(jīng)完成。對于康柏西普后續(xù)適應癥的國際化研究,公司表示,現(xiàn)在DME和RVO的臨床方案及統(tǒng)計方案正在最后定稿和審核中,一旦定稿,將會提交給FDA和歐盟進行討論和調(diào)整,預計今年可以正式提交申請。同時,康弘國際生產(chǎn)及研發(fā)中心建設項目也正在同步推進,項目將按照中國GMP和歐美cGMP標準,設計建造全球領先的生產(chǎn)系統(tǒng),以及與國際接軌的新藥研發(fā)中心。
《證券日報》記者注意到,太平洋證券在最新研報中首次給予康弘藥業(yè)“買入”的看好評級。太平洋證券認為,康柏西普新批適應證進入醫(yī)保,銷售有望提速,海外適應證臨床快速推進,業(yè)績穩(wěn)健增長可期。
新聘高管助力創(chuàng)新
戰(zhàn)略布局多線并行
記者注意到,在此次調(diào)研會議中,康弘藥業(yè)新加入的兩位醫(yī)藥研發(fā)領域高管受到了調(diào)研者們的關注。
據(jù)康弘藥業(yè)介紹,公司新引入的高管方群,目前任康弘藥業(yè)集團副總裁兼新藥研究院院長,主要負責小分子,天然產(chǎn)物,生物合成平臺,新型制劑項目的研發(fā)及國內(nèi)國際合作項目的開發(fā)。根據(jù)簡歷顯示,方群,美國麻省理工學院博士,中組部國家“千人計劃”專家,曾任美中生物醫(yī)藥協(xié)會(CABA)會長及新英格蘭美中醫(yī)藥開發(fā)協(xié)會(SAPA-NE)執(zhí)行理事、美國上市公司Sepracor及跨國公司(Sunovion)高級總監(jiān)等職務,在新藥研發(fā)領域具有豐富的經(jīng)驗。據(jù)悉,方群也是目前完成臨床三期在FDAreview的一個藥物的主要發(fā)明者中唯一的化學家。
在生物藥的產(chǎn)品管線規(guī)劃及研發(fā)工作上,由集團副總裁兼生物新藥研究院院長馮曉主要負責。據(jù)馮曉的簡歷顯示,北京大學醫(yī)學部腫瘤學碩士,在加州大學醫(yī)學中心畢業(yè)后進行研發(fā)工作,中國人體修復技術和材料創(chuàng)新聯(lián)盟專家委員會委員,成都市“蓉漂計劃”創(chuàng)新人才。曾任Duoont-Merck制藥公司資深科學家、Lexicon制藥公司生物藥研發(fā)總監(jiān)、藥明康德生物制藥副總裁等職務。
康弘藥業(yè)表示,兩位研發(fā)高管的加入,將進一步提升公司新藥研發(fā)實力,加快了公司在研發(fā)領域的戰(zhàn)略布局。據(jù)介紹,康弘藥業(yè)目前的研究主要聚焦在眼科、腦科及腫瘤等領域,特別關注目前國內(nèi)外尚未被滿足臨床需求的疾病。據(jù)了解,康弘藥業(yè)目前在研項目都進展良好,多個項目已進入了臨床前研究。公司稱,預計在兩年內(nèi),將有多個項目到IND申報階段,大致可以保持每年有新產(chǎn)品啟動臨床研究或投入市場,將為公司提供一個更多更廣的產(chǎn)品管線。
此外,康弘藥業(yè)總裁柯瀟表示,公司一直把經(jīng)濟效益和企業(yè)理想兩者相結(jié)合,關注和貼近百姓的健康需求。未來,公司也將在大健康領域進行布局。
(編輯 喬川川)
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