10月29日，天士力（600535）發(fā)布2018年前三季度財務報告。報告顯示，天士力總體業(yè)績保持續(xù)穩(wěn)定增長：前三季度公司實現(xiàn)營收130.25億元，同比增長16.69%；歸母凈利潤達13.69億元，同比增長20.24%。

    分析人士指出，天士力業(yè)績平穩(wěn)較快增長，得益于公司聚焦心腦血管、消化代謝、抗腫瘤三大治療領域，在中藥銷售繼續(xù)保持平穩(wěn)增長的同時，在生物藥和化學藥兩大業(yè)務也加大發(fā)展力度，前三季度中藥銷售增長9.27%，生物藥和化學制劑藥銷售也分別實現(xiàn)了218.27%和17.31%的快速增長。報告期間，天士力的現(xiàn)代中藥國際化戰(zhàn)略獲得重要進展，引進的國際創(chuàng)新藥實現(xiàn)重大里程碑成就，為公司未來業(yè)績持續(xù)穩(wěn)健增長奠定堅實基礎。

    復方丹參滴丸引入美國市場

    據(jù)悉，三季度中，天士力主打產(chǎn)品——復方丹參滴丸（美國FDA臨床研究申報代碼：T89）的美國上市取得重要進展。9月份，天士力與美國制藥企業(yè)ArborPharmaceuticals，Inc.就T89在美國的研發(fā)與市場銷售展開全面合作。根據(jù)協(xié)議，Arbor公司將出資最高2300萬美金的研發(fā)付款，與天士力方共同進行T89美國FDA相關臨床開發(fā)研究和藥政申報；同時獲得T89相關適應癥在美國本土的獨家銷售權，天士力方在藥品上市后可獲得最高5000萬美金的銷售里程碑付款，以及最高可達毛利50%的銷售分成。ARBOR正是基于對于天士力的全面了解，才決定與天士力一同出資完成最后階段的美國試驗，獲得產(chǎn)品美國市場的銷售許可權，共同分享利益。

    此次合作開創(chuàng)了中國首例復方現(xiàn)代創(chuàng)新中藥銷售許可權引入美國市場的先河，也標志著美國藥企對T89在美國最終獲批上市及其市場前景極具信心。天士力與ARBOR雙方的合作，為T89順利完成最終階段試驗及未來申報上市提供了可靠保障。同時，ARBOR認為，T89作為第一個也是唯一一個用于治療慢性穩(wěn)定性心絞痛的天然植物藥療法，將為全球醫(yī)生提供一個重要的新治療選擇，其市場前景廣闊。

    引進創(chuàng)新藥PXT3003試驗數(shù)據(jù)正向

    在創(chuàng)新藥引進領域，天士力的合作伙伴法國Pharnext公司的創(chuàng)新藥PXT3003近期在美國FDA三期臨床試驗獲得正向結果。PXT3003取得重大里程碑成就，將有助于天士力加速該產(chǎn)品中外雙報進程。

    同時，PXT3003很有可能成為首款人工智能發(fā)現(xiàn)的藥物，天士力借此也將有望成為中國首個擁有人工智能藥物篩選的藥企。未來雙方可依托天士力現(xiàn)有生物醫(yī)藥研發(fā)平臺、天然植物藥的組分數(shù)據(jù)庫、中國市場的優(yōu)勢以及Pharnext在組合藥物研發(fā)方面的技術優(yōu)勢達到雙方優(yōu)勢互補，構建更多疾病生物網(wǎng)絡模型用于中藥、化學藥和生物藥等方面的組合藥物開發(fā)，同時推進作用機制清晰的現(xiàn)代復方中藥研發(fā)。

    天士力長期注重研發(fā)投入，通過自主研發(fā)、合作研發(fā)、產(chǎn)品引進和投資市場優(yōu)先許可權的“四位一體”研發(fā)模式，形成持續(xù)創(chuàng)新能力，構建可持續(xù)發(fā)展的產(chǎn)品管線。根據(jù)同花順數(shù)據(jù)統(tǒng)計，截至8月31日，天士力的研發(fā)投入居國內醫(yī)藥企業(yè)的第七位。