本報記者 王麗新 見習記者 郭冀川

    12月3日，國家醫(yī)療保障局公布了2021年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整結(jié)果，共計74種藥品新增進入目錄，將于2022年1月1日執(zhí)行，預計為患者減負超300億元。

    74種藥品中，高血壓、糖尿病、高血脂、精神病等慢性病用藥20種，腫瘤用藥18種，丙肝、艾滋病等抗感染用藥15種，罕見病用藥7種，新冠肺炎治療用藥2種，其他領域用藥12種。

    其中，曾經(jīng)70萬一針的救命藥，用于治療脊髓性肌萎縮癥的諾西那生鈉注射液等罕見病藥物的調(diào)入，意味著近年來多方呼吁的高值罕見病藥納入醫(yī)保，實現(xiàn)了零的突破。

    脊髓性肌萎縮癥（SMA）是一種罕見病，據(jù)估算，我國新生兒SMA患者每年新增1200人，存量患者約3萬人。治療這種罕見病的一種藥物諾西那生鈉注射液，經(jīng)過這次國家醫(yī)保藥品目錄談判后不僅降價，更能夠納入醫(yī)保報銷范圍，極大減輕患兒家庭的就醫(yī)負擔。

    本次醫(yī)保目錄調(diào)整，也呈現(xiàn)出明顯的新藥加速進入醫(yī)保步伐。如艾力斯醫(yī)藥的伏美替尼，該藥于2021年3月被國家藥品監(jiān)督管理局批準上市，另外澤璟生物的甲苯磺酸多納非尼片，于2021年6月9日通過審批，屬于1類創(chuàng)新藥，這些新藥均被納入醫(yī)保目錄。

    深圳中金華創(chuàng)基金董事長龔濤告訴《證券日報》記者，醫(yī)改具有明顯的推動創(chuàng)新藥研發(fā)傾向，通過醫(yī)保改革、調(diào)整醫(yī)保目錄、強化帶量采購等手段，仿制藥的利潤被逐步壓縮，醫(yī)藥公司要么創(chuàng)新能力強，不斷研發(fā)新藥獲得收入，要么通過規(guī)?；瘍?yōu)勢，以量勝價在仿制藥市場中激烈競爭。因此，有實力的藥企會積極研發(fā)具備自主知識產(chǎn)權(quán)的藥品。

    龔濤說：“創(chuàng)新藥納入醫(yī)保速度加快，以及更多罕見病藥物納入醫(yī)保，給醫(yī)藥公司釋放了一個明確的利好信號。以往這類藥物較難進入醫(yī)保，消費者只能自費購買，藥品銷量規(guī)模小、藥價貴?，F(xiàn)如今這類藥品可以快速納入醫(yī)保，雖然藥價降低，但使用量會跟著增加，為藥企帶來更多現(xiàn)金流，也有力地保障了他們后續(xù)的研發(fā)創(chuàng)新動力。”

    在A股生物醫(yī)藥板塊，營收增速居于前列的也是創(chuàng)新型醫(yī)藥公司，如2021年前三季度營收增速第一的康希諾，其收入增長主要歸功于新冠疫苗產(chǎn)品的上市，而三季度研發(fā)費用占營業(yè)收入比例最高的前沿生物，雖然只有一款在銷新藥，但前三季度營收也同比增長49%。

    國信證券高級研究員張立超告訴《證券日報》記者，目前國內(nèi)上市藥企積極布局新藥研發(fā)賽道，在資本市場上，深耕創(chuàng)新藥及CXO（藥物研發(fā)與生產(chǎn)外包）等產(chǎn)業(yè)鏈、擁有全球視野和布局的藥企也享有更高的估值。

    張立超說：“隨著分級診療、帶量采購、藥品審批制度改革等政策的持續(xù)推進，控費、普惠、鼓勵創(chuàng)新是主要方向，因此積極提升品牌、以創(chuàng)新藥拓展市場的藥企具有更強的市場競爭力。”

（編輯 孫倩）