11月16日晚，中國證監(jiān)會發(fā)布公告，近日，證監(jiān)會按法定程序同意百濟神州等3家公司首次公開發(fā)行股票注冊。其中，百濟神州不僅是中國創(chuàng)新型抗癌藥企業(yè)的“標桿”，還是紅籌企業(yè)的代表。此前，百濟神州已先后在納斯達克、港交所上市，若此次順利登陸科創(chuàng)板，公司將成為首個從納斯達克市場回歸科創(chuàng)板的中概股，并由此開啟“美股+H股+A股”三地上市的模式。

    帶著紅籌企業(yè)的“光環(huán)”，百濟神州今年1月29日亮相科創(chuàng)板“考場”，公司擬募資200億元。百濟神州是一家全球性、商業(yè)階段的生物科技公司，專注于研究、開發(fā)、生產(chǎn)以及商業(yè)化創(chuàng)新型藥物。自成立以來，公司已有11款自主研發(fā)藥物進入臨床試驗或商業(yè)化階段，包括3款產(chǎn)品獲批上市，其中BRUKINSA（百悅澤，澤布替尼膠囊，zanubrutinib）是第一個獲美國FDA批準和第一個獲得突破性療法認定的中國自主研發(fā)的抗癌藥，由此奠定了公司在中國抗癌藥領域領軍者的地位。此外，百澤安（替雷利珠單抗注射液，tislelizumab）與諾華的合作，為迄今為止中國藥物授權交易首付款和交易總金額最高的合作。百匯澤（帕米帕利膠囊，pamiparib）則是中國首款獲批用于治療涵蓋鉑敏感及鉑耐藥伴有胚系BRCA突變的復發(fā)卵巢癌患者的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制劑。

    2018年至2020年，公司實現(xiàn)營業(yè)收入13.1億元、29.54億元、21.2億元。報告期內，公司持續(xù)加大研發(fā)投入，因此仍處于未盈利狀態(tài)。近3年，公司研發(fā)投入占營業(yè)收入比例達350.88%、223.03%、421.78%。截至2021年3月，公司在超過35個國家和地區(qū)執(zhí)行超過100項計劃中或正在進行的臨床試驗，包括超過25項III期或潛在注冊可用的臨床試驗。

    2016年、2018年，百濟神州先后登陸納斯達克、港交所上市。截至記者發(fā)稿，公司總市值達到2817億港元。

    本次“報考”科創(chuàng)板，公司特別選擇了為境外已上市紅籌股設計的上市標準，即“市值200億元人民幣以上，且擁有自主研發(fā)、國際領先技術，科技創(chuàng)新能力較強，同行業(yè)競爭中處于相對優(yōu)勢地位”。后續(xù)，公司股票面值為0.0001美元并以人民幣為股票交易幣種在科創(chuàng)板進行交易。本次公司擬募集資金200億元，投向藥物臨床試驗研發(fā)項目、研發(fā)中心建設項目、生產(chǎn)基地研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化項目、營銷網(wǎng)絡建設項目，以及補充流動資金。

    對中國資本市場而言，百濟神州“回A”具有標志性意義，進一步彰顯了科創(chuàng)板包容性制度設計對紅籌企業(yè)、科創(chuàng)巨頭的吸引力，同時也為更多未盈利的創(chuàng)新藥企業(yè)暢通了回歸通道，生物醫(yī)藥板塊的集聚效應將進一步增強。據(jù)上海證券報初步統(tǒng)計，截至11月16日，已有11家紅籌企業(yè)申請科創(chuàng)板上市。