本報訊 （記者李萬晨曦）8月27日晚間，人福醫(yī)藥集團股份公司（以下簡稱“人福醫(yī)藥”）披露了2025半年度業(yè)績報告。報告期內(nèi)，公司實現(xiàn)營業(yè)收入120.64億元，歸屬于上市公司股東的凈利潤11.55億元，同比增長3.92%，歸屬于上市公司股東的扣非凈利潤11.30億元，較上年同期增長3.81%。

    財報顯示，公司營業(yè)收入較上年同期減少6.20%，主要系醫(yī)藥行業(yè)支付端結(jié)構(gòu)性改革影響以及公司落實“歸核聚焦”工作，持續(xù)優(yōu)化業(yè)務(wù)結(jié)構(gòu)所致。公司通過精細化管理、薪酬體系優(yōu)化、控制負債規(guī)模并降低融資成本等方式，實現(xiàn)歸母凈利潤以及扣非凈利潤雙增。

    核心業(yè)務(wù)穩(wěn)健發(fā)展 新模式探索應(yīng)對挑戰(zhàn)

    報告期內(nèi)，公司穩(wěn)步推進“歸核聚焦”策略，積極處置非核心資產(chǎn)，清理競爭優(yōu)勢不明顯或協(xié)同性較弱的業(yè)務(wù)，進一步集中資源發(fā)展核心板塊。同時，公司圍繞“擴授信、降成本、優(yōu)結(jié)構(gòu)”目標(biāo)推進債務(wù)優(yōu)化，有效夯實了資本結(jié)構(gòu)，提升了抗風(fēng)險能力和運營效率。

    報告期內(nèi)，人福醫(yī)藥各醫(yī)藥工業(yè)子公司持續(xù)培育重點品種，核心業(yè)務(wù)保持穩(wěn)定增長。在麻醉藥領(lǐng)域，子公司宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司（以下簡稱“宜昌人福”）作為亞洲最大的麻醉藥品定點研發(fā)生產(chǎn)基地，持續(xù)推進多科室臨床應(yīng)用工作。其注射用鹽酸瑞芬太尼、注射用苯磺酸瑞馬唑侖、鹽酸羥考酮緩釋片等產(chǎn)品實現(xiàn)較快增長，進一步鞏固其市場領(lǐng)先地位。

    子公司湖北葛店人福藥業(yè)有限責(zé)任公司是兩性健康激素類藥物國內(nèi)龍頭企業(yè)，其黃體酮原料藥全球市場份額第一，非那雄胺、布地奈德等原料藥市場占有率領(lǐng)先；制劑產(chǎn)品線中，復(fù)方米非司酮片為全國獨家品種，近年來醋酸阿比特龍片、地諾孕素片等產(chǎn)品相繼上市，公司積極推進兩性健康激素類藥品的全產(chǎn)業(yè)鏈布局。新生產(chǎn)基地投入運營導(dǎo)致固定資產(chǎn)折舊增加，利潤端階段性承壓，隨著產(chǎn)能釋放及新產(chǎn)品拓展，盈利能力有望快速恢復(fù)。

    在特色藥物領(lǐng)域，子公司新疆維吾爾藥業(yè)有限責(zé)任公司依托12個全國獨家醫(yī)保品種和4個國家中藥保護品種，積極應(yīng)對醫(yī)?？刭M帶來的影響。子公司武漢人福藥業(yè)有限責(zé)任公司則加快推進人尿源蛋白產(chǎn)品的開發(fā)及仿制藥一致性評價，以應(yīng)對集采帶來的價格壓力，為未來增長積蓄力量。

    創(chuàng)新研發(fā)與全球布局雙輪驅(qū)動 夯實長期發(fā)展基礎(chǔ)

    在鞏固現(xiàn)有業(yè)務(wù)優(yōu)勢的同時，人福醫(yī)藥也正積極謀劃未來發(fā)展新藍圖。

    報告期內(nèi)，公司圍繞“MAGIC”發(fā)展體系，通過矩陣式發(fā)展模式，在鞏固麻醉業(yè)務(wù)核心優(yōu)勢的基礎(chǔ)上，致力于構(gòu)建結(jié)構(gòu)優(yōu)良、領(lǐng)先的核心產(chǎn)品群。同時，公司將繼續(xù)積極推進國際化發(fā)展戰(zhàn)略，堅決落實創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展戰(zhàn)略，并深度推動產(chǎn)融結(jié)合與資本運作，全力打造具有全球競爭力的世界一流生命科技企業(yè)。

    財報顯示，人福醫(yī)藥現(xiàn)已在湖北省武漢市、宜昌市以及美國圣路易斯和紐約、德國亞琛等地設(shè)立研發(fā)中心，研發(fā)團隊超過2000人，在小分子創(chuàng)新藥、大分子創(chuàng)新藥、中藥、民族藥以及改良制劑創(chuàng)新品種方面均有布局，正處在從以仿制藥為主的研發(fā)逐步轉(zhuǎn)變向創(chuàng)新藥為主的研發(fā)轉(zhuǎn)型過程中。

    2025年上半年，公司研發(fā)費用超過7億元，共有14個品種、21個品規(guī)新產(chǎn)品獲批，覆蓋神經(jīng)系統(tǒng)藥物、激素類藥物等多個領(lǐng)域。

    公司重點推進的生物藥研發(fā)也取得顯著進展。治療用生物制品1類新藥重組質(zhì)粒-肝細胞生長因子注射液已完成生產(chǎn)現(xiàn)場核查及臨床核查，臨近上市。同時，HWS116注射液、CXJM-66注射液等多個一類新藥項目獲批臨床，顯示出公司在創(chuàng)新領(lǐng)域的持續(xù)突破。

    在國際化布局方面，人福醫(yī)藥已形成美國、歐洲、非洲三大市場協(xié)同發(fā)展的格局。美國仿制藥業(yè)務(wù)當(dāng)前面臨美國當(dāng)?shù)馗偁幖ち乙约瓣P(guān)稅致使出口受限，面臨一定壓力；Paion Pharma則立足德國，積極布局歐洲創(chuàng)新藥商業(yè)化；宜昌人福也有多個產(chǎn)品在德國、法國獲批上市，為深入歐洲市場打下基礎(chǔ)。

    公司方面表示，未來，人福醫(yī)藥將繼續(xù)依托其在細分領(lǐng)域的優(yōu)勢，通過持續(xù)創(chuàng)新和國際化布局，應(yīng)對行業(yè)挑戰(zhàn)，把握發(fā)展機遇，為投資者創(chuàng)造長期價值。

（編輯 郭之宸）